Testimonios de Pacientes | March 19, 2026
Me llamo Maureen Patch, y mi historia con los medicamentos recetados de alto costo comenzó en 2008, cuando me diagnosticaron esclerosis múltiple. En aquel entonces, era madre soltera con dos niños pequeños en casa y acababa de dar a luz a mi tercer hijo. Tras una recaída grave de la enfermedad, perdí mi trabajo y mi seguro médico. Sin embargo, tuve la suerte de que la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple me ayudara a encontrar maneras de pagar la medicación.
Hoy en día, me he mudado de estado y los programas de Medicaid que usaba en Dakota del Sur no están disponibles en Florida, mi estado de residencia actual. Con los años, he aprendido a buscar y defender mis derechos y diferentes subvenciones y programas para ayudar a pagar mi medicamento para la esclerosis múltiple, que cuesta $10,000 al mes, mientras que mi copago mensual es de $1,200. Pero no debería tener que hacerlo.
Sin tener que decir, me frustra muchísimo cuando el Congreso anuncia que va a bajar el precio de los medicamentos recetados, porque solo lo hacen con unos pocos, lo que afecta únicamente a una pequeña parte de la población de nuestro sistema, que está muy mal. Si podemos ayudar a personas con todo tipo de necesidades médicas, incluyendo a pacientes recién diagnosticados de esclerosis múltiple, ¡la lucha valdrá la pena!
¡Necesitamos precios más bajos para todos los medicamentos recetados, ya!