Testimonios de Pacientes | October 2, 2025
Me llamo Elaine Kniepfel y vivo en Leawood, Kansas. Fui profesora durante más de 32 años y trabajé como administrativa escolar durante 15 años. A mis 83 años, he tenido la fortuna de viajar por el mundo, disfrutando de buena salud la mayor parte de mi vida.
Todo cambió en una mañana soleada, a los 70 años. Al levantarme de la cama y salir al porche, experimenté fuertes mareos y pérdida de memoria. Ya llevaba algún tiempo con problemas de movilidad, así que fui a ver a un neurólogo, quien me realizó una resonancia magnética y una punción lumbar. Los resultados revelaron síntomas de esclerosis múltiple, lo que me llevó a recibir el diagnóstico y me obligó a dejar de trabajar.
Mi médico inicialmente me recetó Copaxone para controlar los síntomas, y lo tomé durante años. Afortunadamente, en ese momento tenía derecho a ayuda financiera que cubría el copago del medicamento, pero de no haber sido así, habría costado más de 100,000 dólares al año. Finalmente, dejé de tomarlo debido a los efectos secundarios, que me obligaron a tomar más medicamentos, y porque algunos síntomas de la esclerosis múltiple se habían desaparecido. Sin embargo, los síntomas volvieron y me recetaron Modafinil para la fatiga relacionada con la esclerosis múltiple, un medicamento genérico que no había funcionado unos meses antes. Luego me cambiaron a Provigil, la versión de marca de Modafinil, que cuesta unos 96,000 dólares al año.
Han pasado dos meses desde que me recetaron Provigil y aún me cuesta creer su precio. Ya tomo muchos medicamentos cada mes, así que el precio exorbitante de Provigil me ha obligado a no tomarlo.
Incluso con el seguro médico de Medicare, el límite de 2,000 dólares en medicamentos es demasiado para personas jubiladas con ingresos fijos.
Es absolutamente inaceptable que las compañías farmacéuticas cobren precios tan altos a los pacientes que más necesitan los medicamentos.
Algo tiene que cambiar.