Noticias | July 16, 2026
En nuevo artículo de opinión publicado en El Tiempo Latino, nuestra Directora Ejecutiva, Merith Basey, analiza la decisión de la Corte Suprema de permitir que continúe el programa de negociación de precios de medicamentos de Medicare, una importante victoria para los pacientes tras años de intentos de la industria farmacéutica de bloquearlo. En su artículo, Merith explica cómo esta decisión ayudará a millones de personas con Medicare a acceder a medicamentos más asequibles y por que aun queda trabajo por hacer en el Congreso. Lee el articulo completo aqui.
Se proyecta que el costo para Medicare de los medicamentos contra el VIH se van a triplicar durante la próxima década, pasando de $6.4 mil millones en 2026 a $17.8 mil millones en 2035, según un nuevo estudio. El análisis concluye que el alto costo de la terapia antirretroviral —y no otras condiciones de salud— es el principal factor que impulsa el aumento del gasto para las personas mayores que viven con VIH. Estos hallazgos refuerzan las preocupaciones que Patients For Affordable Drugs ha señalado anteriormente en su reporte en inglés: las compañías farmacéuticas continúan aumentando los precios de los tratamientos contra el VIH mientras impulsan políticas que retrasarían reformas destinadas a reducir los costos. Herramientas como la negociación de precios de medicamentos de Medicare podrían disminuir significativamente estos gastos, pero muchos medicamentos contra el VIH podrían enfrentar un retraso en su elegibilidad bajo propuestas respaldadas por la industria farmacéutica, como la el proyecto de ley EPIC, que extendería el tiempo antes de que las negociaciones puedan comenzar. A medida que más personas con VIH envejecen y pasan a Medicare, el mensaje es claro: si no se protege y fortalece el programa de negociación de precios de Medicare, tanto los pacientes como los contribuyentes seguirán asumiendo el creciente costo de medicamentos que salvan vidas.
Los senadores Susan Collins (R-ME) y Jeanne Shaheen (D-NH) destacaron su proyecto de ley INSULIN Act, que ampliaría el límite en Medicare de $35 al mes para la insulina a las personas con seguros privados y patrocinados por empleadores. La propuesta fue presentada durante una audiencia en el Senado la semana pasada.Si bien los límites a los costos de bolsillo ayudan a reducir lo que pagan los pacientes, no abordan la causa principal de los altos precios de lista de la insulina y, en cambio, trasladan parte de esos costos al gobierno. Aun así, el creciente respaldo republicano representa un avance importante hacia una solución bipartidista. Este debate es especialmente relevante para las comunidades latinas, que se ven afectadas de manera desproporcionada por la diabetes y enfrentan mayores barreras para acceder a tratamientos asequibles, incluida la insulina.
Un joven de Luisiana se convirtió en la primera persona de la región de la Costa del Golfo en curarse de la anemia de células falciformes tras recibir un tratamiento de edición genética CRISPR/Cas9 aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en Inglés). Estos avances representan un progreso significativo para una enfermedad debilitante y de por vida que afecta a un estimado de 100,000 personas en Estados Unidos. Además, se calcula que de esas 100,000 personas, entre el 3% y el 9% de quienes viven con anemia de células falciformes son hispanos o latinos.. Si bien estas terapias representan un logro científico extraordinario, su precio —que supera los 2 millones de dólares por tratamiento— sigue siendo una barrera importante tanto para los pacientes como para quienes financian la atención médica. Modelos alternativos, como la primera alianza de este tipo entre una organización sin fines de lucro de Maryland Caring Cross y el gobierno de Brasil, ofrecen una posible solución para hacer que estas prometedoras curas sean cada vez más accesibles para los pacientes.